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L'esposizione di etinilestradiolo non e' stata alterata; si e' osservato un aumento del twenty% dell'esposizione di levonorgestrel allo steady state. La C max non e' stata alterata for each nessuno dei composti. Atorvastatina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina dopo la somministrazione di una dose singola di atorvastatina (40 mg). La C max di atorvastatina e' diminuita del 38%.Questa riduzione non e' stata giudicata clinicamente rilevante. Digossina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max didigossina dopo la somministrazione di una dose singola di digossina (0,5 mg). Metformina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totaleo la C max di metformina dopo la somministrazione di five hundred mg due volteal giorno nell'arco di 3,5 giorni. Warfarin: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la C max di R-warfarin e S-warfarin dopouna dose singola di warfarin (25 mg) e gli effetti farmacodinamici diwarfarin, misurati con il Rapporto Internazionale Normalizzato (INR),non sono stati alterati in maniera clinicamente rilevante. Tuttavia, all'inizio della terapia con semaglutide in pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio frequente dell'INR.

have extreme problems with your abdomen, for instance slowed emptying of one's stomach (gastroparesis) or issues with digesting food

copyright è un farmaco utilizzato principalmente for each il trattamento del diabete di tipo two e può essere acquistato in varied farmacie in Italia.

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Modifica del giorno di somministrazione: se necessario, il giorno della somministrazione settimanale puo' essere modificato, purche' l'intervallotra because of dosi sia di almeno 3 giorni (>seventy two ore). Una volta scelto un nuovo giorno per la somministrazione, si deve continuare la somministrazione una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani: non e' richiesta la correzione della dose in base all'eta'. L'esperienza terapeutica nei pazienti di eta' >=seventy five anni e' limitata (vedere paragrafo five.2). Compromissione della funzionalita' renale: non e' richiesta correzione della dose for each i pazienti con compromissione renale lieve, moderata o severa. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione renale severa e' limitata. Semaglutide non e' raccomandatoper l'uso in pazienti con nefropatia allo stadio terminale (vedere paragrafo five.two). Compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta correzione della dose for each i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa e' limitata. E' necessario prestare attenzione quando si trattano questi pazienti con semaglutide (vedere paragrafo five.2). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di semaglutide nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai eighteen anni non sono point out ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Mododi somministrazione: uso sottocutaneo. copyright si inietta per by means of sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Il sito dell'iniezione puo' essere variato senza necessita' di correzione della dose. copyright non deve essere somministrato for every by way of endovenosa o intramuscolare. copyright si somministra una volta alla settimana a qualsiasi ora del giorno, indipendentemente dai pasti. For every ulteriori informazioni sulla somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

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